NEWSIS 미 식품의약국(FDA) 자문위가 1회 접종용인 얀센 코로나19 백신 부스터 샷 승인을 권고했다. 화이자·모더나와 달리 18세 이상 접종자 전부가 대상이다....
Photo by Nataliya Vaitkevich from Pexels 국립보건원 "얀센 백신 접종자, 모더나 부스터샷 접종 때 최고 효과" 존슨앤드존슨(J&J)에서 개발한 얀센 코로나19...
FDA, 전자담배 3종 판매 첫 승인…니코틴 농도 고려 없다 비판도전자담배 니코틴 함유량 높다는 지적 나와 미국 식품의약국(FDA)이 담배를 끊으려는 성인...
심장발작·뇌졸중 예방 위한 저용량 아스피린 복용 권장 취소 심혈관질환 발병 위험도가 높은 사람들이 심장마비를 일으키는 것을 예방하기 위해 저용량 아스피린을...
Molnupiravir pill from Merck. Photo: Merck Sharp & Dohme Corp. 머크 '먹는 코로나 치료제' 복용 후 성관계 안 된다고? 미국...
Photo by Mat Napo on Unsplash 강영진 기자 = 미국 화이자사의 코로나19 백신이 2차 접종을 완료한 뒤 2개월 정도가 지나면...
애보트 사의 비낵스나우(BinaxNOW) 코로나19 신속진단키트의 모습 식품의약국(FDA)이 코로나19 신속진단키트를 추가로 승인하며 몇 주 내에 진단검사 역량이 두 배로 늘어날 것으로...
"모더나 백신, 화이자보다 심장염 부작용 발생률 높아" Photo by Mufid Majnun from Pexels 모더나의 코로나19 백신이 같은 계열인 화이자 백신보다...
Image by Laxman Deep from Pixabay 연방 식품의약국(FDA)의 자문단인 '백신·생물학적제재 자문위원회'(VRBPAC)가 오는 26일 아동에 대한 코로나19 백신 여부를 검토할 방침이다....
머크, "코로나19 중증화 위험 반으로 줄이는 경구약 개발 Rosario in Paris@chayito09 미국 제약사 머크는 1일 실험 중인 코로나19 경구 치료제가...
