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FDA, 고혈압약 또 리콜..발암물질 과다 함유

2021년 10월 22일
0

일부 혈압약서 발암물질 검출..전량 리콜 

일부 혈압약에서 암을 유발하는 불순물질이 발견돼 FDA가 21일 리콜을 발표했습니다. 

발암물질이 발견돼 리콜되는 혈압량은 Lupine Pharmaceuticals사가 제조, 판매한 Irbesartan 태블릿과 Irbesartan 과  Hydrochlorothiazide 태블릿이다. 

이 두 혈압약은 인체에 압을 유발하는 불순물이 N-nitrosoirbesartan이 기준치 보다 더 많이 들어있는 것으로 조사됐습니다. 

FDA가 리콜을 발표한 혈압약은 Irbesartan 태블릿  USP 75mg, 150mg 및 300mg과 Irbesartan 및 Hydrochlorothiazide 태블릿 USP 150mg과12.5mg,  300mg/12.5mg 등이다. 

Irbesartan 태블릿 USP는 특히  Type2 당뇨병이 있는 고혈압 환자들에게 주로 처방된다. 

Irbesartan과 Hydrochlorothiazide 태블릿 USP는 혈압을 낮추기 위한 목적으로 사용되는 이뇨제이다. 

하지만, FDA는 이 약을 복용 중인 환자들이 즉시 이 약 복용을 중단할 필요는 없다고 

밝혔다. 

약은 계속 복용하시면서 의사와 상담을  받으라는 것이 FDA의 조언이다. 

관련기사 FDA, 일부 고혈압약 리콜..복용 약품 즉시 확인 필요

FDA, 일부 고혈압약 리콜..복용 약품 즉시 확인 필요

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