연방 식품의약청 FDA가 두종류의 아이드롭을 추가로 리콜하기로 결정했다.
FDA는 지난달 인도에서 생산된 아이드롭의 사용으로 한명이 목숨을 잃고 최소 다섯명이 영구적으로 시력을 잃은 뒤 이 브랜드의 사용을 금하고 리콜 조치를 내린 바 있다.
이번에 새로 리콜 조치가 내려진 두 종류의 아이드롭은 Pharmedica과 Apotex 제품으로, 이 제품들이 인도산 아이드롭과 같은 이유로 리콜이 됐는지 여부는 확인되지 않았다.
두 회사는 FDA의 협조 아래 자발적으로 리콜 조치를 시행한다며 모든 제품들의 사용을 중단하고 판매처에 환불 요청을 할 것을 당부했다.
리콜 조치가 내려진 Pharmedica사의 아이드롭 제품명은 Purely Soothing 15% MSM Drop으로 이미 판매됐거나 판매 중인 2,900병이 해당된다.
이 제품의 생산지는 애리조나 주다.
Apotex사의 제품명은 Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution. 0.15%이며 지난해 4월부터 올해 2월까지 판매된 제품들이 리콜됐다. 생산지는 캐나다이며 아직 이 제품으로 인한 부상 신고는 접수된 바 없다.
<박성철 기자>
