미국 식품의약국(FDA)의 허가 없이 판매된 성기능 개선제를 복용했다가 심각한 부작용을 겪어 입원한 미국인 남성의 사연이 전해졌다.
2일(현지시간) 영국 더선에 따르면 미국인 남성 A(24)씨는 최근 멕시코에서 구매한 성기능 개선제 ‘라이노69 플래티넘1000’을 2주간 복용했다가 병원에서 혈소판 감소증(ITP)를 진단받았다.
ITP란 혈액 내 혈소판 수가 정상 범위보다 적어져 출혈 위험이 증가하는 질환으로, 면역 체계가 혈소판을 공격할 때 발생한다. 쉽게 멍이 들며 코피, 잇몸 출혈이 발생하고 몸에 반점이 생기는 증상이 있다.
A씨는 입원 당시 보라색 발진, 지속적인 잇몸 출혈, 코피 등의 증상을 보였고 검사 결과 혈소판 수치가 1000에 불과했다. 정상적인 사람은 혈액 1마이크로리터(㎕)당 혈소판 15~45만 개를 가지고 있는 것으로 알려졌다.
미국 베이커스필드의 커른 메디컬 센터 소속 의료진들은 성기능 개선제가 ITP를 유발했다고 분석했고, A씨의 사례는 의학 보충제가 ITP와 연관이 있다는 첫 번째 사례라고 밝혔다.
A씨가 복용한 개선제에는 발기부전 치료에 사용되는 성분인 실데나필이 포함돼 있지만, 해당 제품은 FDA의 허가 없이 온라인과 일부 매장에서 판매되고 있다고 한다.
FDA에 따르면 실데나필은 심장 질환 치료에 사용되는 질산염과 같이 복용할 경우, 혈압을 극도로 낮추는 등의 부작용을 유발할 수 있어 공인된 의료 전문가의 감독하에서만 사용하도록 제한돼 있다.
FDA는 지난 2023년 5월 해당 회사의 다른 제품 ‘라이노69 플래티넘69000’을 사용할 경우 심각한 부작용을 유발할 수 있다고 경고한 바 있다.
A씨는 일주일간 고용량 스테로이드와 면역 억제 치료를 받았고, 현재는 혈소판 수치가 정상으로 돌아온 것으로 전해진다.
K-News LA 편집부
